Geplaatst op: 30 juni 2022

Laboratoria bieden steeds meer mogelijkheden voor onderzoek aan. Een gevolg van het ‘beter zoeken’ is dat je meer vindt, bijvoorbeeld dat de genetische variatie van ziektekiemen veel groter is dan we dachten. Vooral virussen lijken gevoelig voor veranderingen in het genetische materiaal. Deze veranderingen kunnen het gevolg zijn van zowel mutaties als van recombinaties. ¹ Mutaties zijn kleine en geleidelijke veranderingen die tijdens de vermeerdering van virussen– ontstaan. De gevolgen hiervan zijn vaak beperkt en leiden vooral tot meer variatie in het genetisch materiaal.

Bij recombinatie is er sprake van grote veranderingen die tijdens de vermeerdering van virussen kunnen plaatsvinden; het genetisch materiaal kan op ‘zwakke punten’ openbreken en vervolgens met een stuk genetisch materiaal van een ander virus verbonden raken. Dit is alleen mogelijk bij virussen die nauw verwant zijn. Een PRRS-virus kan bijvoorbeeld niet recombineren met een griepvirusEen PRRS-virus kan wel met de meeste andere PRRS-virussen recombineren. Slechts zeer zelden levert dit een nieuwe gevaarlijke stam op, maar het is niet geheel onmogelijk.

De volgende bij de varkens veel komende virussen zijn in dit kader interessant om nader te bespreken: Griep, PRRS, Circo en Parvo. Eerder hebben wij u bijgepraat over griep en PRRS. Deze artikelen vindt u ook op onze site, zie de links onderaan deze pagina. 

Van circovirussen zijn bij varkens verschillende serotypes bekend waarvan PCV-2 aan het begin van deze eeuw tot zeer veel schade heeft geleid. De meeste PCV-2 vaccins zijn tot op de dag van vandaag zeer effectief gebleken.

De genetische variatie van PCV-2 is een gevolg van zowel mutaties als recombinaties²³ en dat heeft in de loop van de jaren tot de opkomst van verschillende genotypes geleid. De Circo-problemen van rond de eeuwwisseling worden gezien in relatie met de opkomst van genotype PCV-2b naast het toen al aanwezige genotype PCV-2a. Sinds een paar jaar wordt in Europa in toenemende mate ook PCV-2d gevonden.^{24 25} Er zijn aanwijzingen dat PCV-2d infectie gepaard gaat met hogere concentraties virus in bijvoorbeeld bloed of speeksel met gevolgen voor de interpretatie van sommige testresultaten.²⁶

De evolutie van PCV-2 wordt niet gezien als een ontsnappingspoging aan de immuniteit opgewekt door de veelvuldige inzet van op PCV-2a gebaseerde vaccins.²⁷ Sterker nog: op PCV-2a gebaseerde vaccins, zoals CircoFLEX, blijken nog altijd prima effectief, ook bij PCV-2d infecties.^{25 28 29 30} In een direct vergelijk met een ‘nieuw’ vaccin op basis van PCV-2a + PCV-2b bleek CircoFLEX na een PCV-2d infectie minimaal even effectief. ³¹

Figuur 1 PCV-2 genotypes in Europa 25  

Recent onderzoek bij 11 gesloten varkensbedrijven in Denemarken toonde aan dat Circo in toenemende mate gevonden wordt vanaf een leeftijd van 5-6 weken.⁸ 

Circo is een zeer resistent virus en is veelvuldig in de omgeving aanwezig wat een verklaring kan zijn waarom het niet mogelijk lijkt te zijn om op bedrijfsniveau PCV-2 vrij te worden.³²

Voor in de praktijk zijn de gevolgen te overzien:

• Circovirussen zijn zeer resistent.
• De huidige meest gebruikte Circo-vaccins beschermen goed tegen de genotypes die vaak voorkomen.
• Deze vaccins zijn zo effectief dat in geval van Circo de oplossing blijkbaar in het potje zit.

Sinds een paar jaar zijn er steeds meer meldingen van aangetoonde PCV-3 infecties. Het werkelijke schadelijke effect ervan is onderwerp van discussie. PCV-3 wordt aangemerkt als potentieel ziekmakend.³³ In laboratoriumstudies is het echter niet gelukt om na een PCV-3 infectie zichtbare verschijnselen of virusuitscheiding op te wekken.³³ PCV-3 is genetisch zeer verschillend van PCV-2. Vaccins op basis van PCV-2 bieden geen bescherming tegen PCV-3 infecties.³⁴

Wilt u meer weten en/of een gratis intake op uw bedrijf neem dan contact met ons op.

1. Lakna. Difference Between Mutation and Recombination. https://pediaa.com/difference-between-mutation-and-recombination/.

8. Soegaard, Goecke, N. B. & Larsen, H. SOS – SWINE, OBJECTIVE SURVEILLANCE - A NEW DIAGNOSTIC TOOL FOR MONITORING PATHOGENS IN PIG HERDS. in 12th EUROPEAN SYMPOSIUM OF PORCINE HEALTH MANAGEMENT PRROCEEDINGS (2021).

23. Franzo, G. & Segalés, J. Porcine circovirus 2 (PCV-2) genotype update and proposal of a new genotyping methodology. Plos One 13, e0208585 (2018).

24. Kristensen, C. S., Larsen, L. E., Albin, M. & Hjulsager, C. K. EMERGING AND IMPACT OF PORCINE CIRCOVIRUS TYPE 2D IN DENMARK. in 12th EUROPEAN SYMPOSIUM OF PORCINE HEALTH MANAGEMENT PROCEEDINGS (2021).

25. Saporiti, V. et al. Detection and genotyping of Porcine circovirus 2 (PCV‐2) and detection of Porcine circovirus 3 (PCV‐3) in sera from fattening pigs of different European countries. Transbound Emerg Dis 67, 2521–2531 (2020).

26. Unterweger, C. et al. RECONSIDERATION OF THE DIAGNOSTIC CRITERIA REQUIRED FOR PCV2 REPRODUCTIVE DISEASE. in 12th EUROPEAN SYMPOSIUM OF PORCINE HEALTH MANAGEMENT PROCEEDINGS VVD-OP-06 (2021).

27. Segalés, J. Podcast: PCV2: What do the different genotypes mean in the field?

28. Park, K. H. et al. Evaluation of a porcine circovirus type 2a (PCV2a) vaccine efficacy against experimental PCV2a, PCV2b, and PCV2d challenge. Vet Microbiol 231, 87–92 (2019).

29. Friedrich, R. et al. Efficacy of Porcine Circovirus Type 2a and 2d Based Vaccines Following PCV2 Challenge. J. Vaccines Vaccination (2019) doi:10. 24105/2157-7560.10.402.

30. Opriessnig, T. et al. Commercial PCV2a-based vaccines are effective in protecting naturally PCV2b-infected finisher pigs against experimental challenge with a 2012 mutant PCV2. Vaccine 32, 4342–4348 (2014).

31. Fano, E., Jana, M., Bates, T. & Glowzenski, L. Comparison of efficacy between two PCV2 vaccines under PCV2d experimental exposure. in 52nd Annual Meeting AASV poster (2021).

32. Lorenzo, G. L. et al. THE ROLE OF THE FARM ENVIRONMENT IN THE PERSISTENCE OF PCV2 INFECTION IN VACCINATED SWINE HERDS. in 12th EUROPEAN SYMPOSIUM OF PORCINE HEALTH MANAGEMENT PROCEEDINGS HHM-PP-54 (2021).

33. Arruda, B. et al. PCV3-associated disease in the United States swine herd. Emerg Microbes Infec 8, 684–698 (2019).

34. Arruda, B. PCV3 research insights and applications. (2019).